Thứ Tư, 7 tháng 9, 2016

Làm sao để biết thai nhi bất thường nhiễm sắc thể?

- Thai nhi có thất đền trạng thái nhiễm sắc đền có nguy cơ sẩy thai sớm, thai lưu hay thai qua thế hệ liền sau đâm.

Bé yêu chào thế hệ thực khoẻ khoẻ là niềm hạnh phúc vô bờ của dã man bà bầm. Nhưng sự thực không một vờn như thế, trong suốt cá mạngng đã luôn tồn tại một tỷ lệ khăng khăng các bé đâm ra đã bị các dị tật bẩm đâm hay các họp làm chứng liên quan tiền tới thất đền trạng thái nhiễm sắc (NST) và đây là những khuyết tật không trạng thái sữa sửa sau đâm, tạo ra một gánh nhẹ cho gia đình và xã họp......

Bất đền trạng thái nhiễm sắc ở thai nhi - những điều bầm bầu cần biết

Có rất giàu khuyết tật bẩm đâm liên quan tiền tới rkhối loạn NST của thai nhi

Các rkhối loạn NST thai nhi có trạng thái đắt nếu nhưsuốt>

Ở người bình đền có 46 NST phân thành 22 kép hát NST đền và 1 kép hát NST giới tính. Nếu có bất kì sự đổi thay nào làm tăng mạng lượng (Trisomy: thêm một trạng thái nhiễm sắc), chừngt biến chết khúc hay vi chết khúc NST (deletetion, microdeletion), rkhối loạn một gen... sẽ gây ra dị tật bẩm đâm cho thai nhi. Bệnh liên quan tiền tới các rkhối loạn NST đền gặp nhất ở trẻ là họp làm chứng Down (tần suất 1/500-1/700 trẻ), đấu theo là họp làm chứng Edward (Trisomy 18) , Patau (Trisomy 13), họp làm chứng Tuner (thiếu một NST giới tính 45XO) …

Bất đền trạng thái nhiễm sắc ở thai nhi - những điều bầm bầu cần biết

Có tới 3 NST mạng 21 - ở người đắt họp làm chứng Down

Hội làm chứng Down là tình trạng thai nhi có 3 NST 21: Trẻ sẽ bị thiểu hay trí tuệ, dị tật ở tim, hệ tiêu hóa và các cơ quan tiền khác. Hội làm chứng Edward là dư NST mạng 18, trẻ đền bị đa dị tật như kênh nhĩ thất, tay co quắp chất ngón, cằm bé, thoát bởi rốn…, có trạng thái gây qua thế hệ thai hay tử vong sau đâm, tỷ lệ mạngng hơn một năm tuổi là 5% - 10%. Tam bội NST mạng 13 sẽ gây nên họp làm chứng Patau. Thai nhi bị họp làm chứng này đền sẽ bị sẩy thai, thai lưu hay diễn đạt đa dị tật khi siêu âm hình thái như não thất chừngc nhất, dị tật tim, mẻ môi chẻ vòm, đa ngón…

Bất đền trạng thái nhiễm sắc gây ra những hậu quả gì?suốt>

Thai nhi có thất đền trạng thái nhiễm sắc đền có nguy cơ sẩy thai sớm, thai lưu hay thai qua thế hệ liền sau đâm. Nhiều trường hợp thai bị rkhối loạn trạng thái nhiễm sắc sẽ có diễn đạt đa dị tật trên siêu âm hình thái học và đã đặt chỉ toan dừng thai kỳ đặt tránh cho ra thế hệ các trẻ khuyết tật gây gánh nhẹ cho gia đình và xã họp. Tuy nhiên, cũng có khá giàu thất đền trạng thái nhiễm sắc không có diễn đạt thất đền trên siêu âm, nên bào thai đã mạngng và phát triển khỏe khoẻ cho tới khi chào thế hệ như họp làm chứng Down.

Với sự tiến bộ của Y học, bây giờ có rất giàu phương pháp đặt sàng lọc và chẩn đoán các thất đền liên quan tiền tới rkhối loạn trạng thái nhiễm sắc trước đâm. Có trạng thái thuật ra vài phương pháp phổ thông như siêu âm đo chừng mờ da gáy lúc thai 12 cạ, xét nghiệm double test, xét nghiệm triple test… Tuy nhiên tỷ lệ phát bây giờ bệnh có chửa cao và đã có 1 tỷ lệ kết quả dương tính vờ và âm tính vờ khăng khăng. Ngoài ra, nếu như thai của yếu đặt xác toan có nguy cơ cao sau khi làm các xét nghiệm sàng lọc thuật trên thì sẽ đặt tham mưu thực hành đấu các xét nghiệm đặt chẩn đoán xác toan là đâm thiết gai rau hay thuộc làu khối. Vì đây là các thủ thuật xâm lạm nên sẽ có nguy cơ gây sẩy thai và nhiễm trùng cho bầm. Nguy cơ sẩy thai sau các thủ thuật này chừng 1/100. Có nghĩa là căn cứ 100 ca thực hành đâm thiết gai rau hay thuộc làu khối, sẽ có một trường hợp có nguy cơ bị sẩy thai, và đền là lâm vào các trường hợp thai bình đền.

Làm sao đặt biết thai nhi thất đền trạng thái nhiễm sắc?

Siêu âm là phương pháp phổ thông mà tỷ lệ phát bây giờ các thất đền liên quan tiền tới rkhối loạn trạng thái nhiễm sắc không cao.

Hiện nay, xét nghiệm tiền sản không xâm lạm NIPT – Non-Invasive Prenatal Test, là một chọn lọc đặt hàng triệu thai của yếu ở các nhà nước đã và còn phát triển tin ngỡ và chọn lọc vì sự an toàn (cho trưởng bầm và con) và tỷ lệ phát bây giờ gần như tuyệt đkhối (> 99.9% cho họp làm chứng Down). Xét nghiệm NIPT có trạng thái thực hành tự cạ của 9 của thai kỳ, an toàn và một vờn chỉ cạ một thao tác lấy máu bầm mà có trạng thái phát bây giờ sớm các tình trạng thất đền bay trạng thái nhiễm sắc của thai nhi. Với tỷ lệ phát bây giờ gần như tuyệt đkhối, NIPT bảo đảm sàng lọc chuẩn mực xác và hạn chế tkhối đa tỷ lệ dương tính vờ và âm tính vờ.

(Theo Trí củac trẻ)

Làm sao để biết thai nhi bất thường nhiễm sắc thể? Rating: 4.5 Diposkan Oleh: small duck

0 nhận xét:

Đăng nhận xét